Nowe obowiązki podmiotów leczniczych - zmiany w Ustawie o jakości w opiece zdrowotnej i bezpieczeństwie pacjenta - szkolenie online

  • Nowość

Terminy szkolenia:

  • 25.06.2024r. godz. 10.00.

Cena szkolenia:

429 zł / os. + VAT

Szkolenie opłacone w 70% lub w całości ze środków publicznych jest zwolnione z podatku VAT.

Cele szkolenia:

  • zapoznanie uczestników z nowymi wymaganiami wprowadzonymi przez ustawę
  • przedstawienie terminów i kryteriów zmian dotyczących jakości w ochronie zdrowia,
  • poznanie minimalnych wymogów funkcjonowania podmiotów udzielających świadczeń z funduszy NFZ – autoryzacji oraz dobrowolności przystępowania do akredytacji
  • poznanie przez uczestników  zasad udzielania autoryzacji oraz akredytacji podmiotu leczniczego.

Korzyści ze szkolenia:

  • nabycie aktualnej wiedzy na temat nowych przepisów
  • efektywne i zgodne z prawem prowadzenie działań opartych na nowej ustawie
  • wskazówki jak przygotować się do uzyskania akredytacji i autoryzacji;
  • informacje jak prawidłowo stworzyć i prowadzić wewnętrzny system zarządzania jakością i bezpieczeństwem
  • możliwość zadawania pytań – sesja Q&A

Program szkolenia

1. Prawne regulacje zarządzania jakością w ochronie zdrowia

  • obecny stan prawny

2. Autoryzacja

  • co to jest autoryzacja i jakie podmioty lecznicze będą zobowiązane ją posiadać
  • na jaki okres będzie wydawana autoryzacja
  • co to jest podmiot wnioskujący, wizyty autoryzacyjne
  • wnioski o autoryzację – treść wniosku, wydawanie lub odmowa wniosku, termin rozpatrzenia
  • wizyty autoryzacyjne – upoważniania, protokół z wizyty
  • co to jest autoryzacja warunkowa?; odwołania od odmowy
  • okres karencji w przypadku odmowy wydania autoryzacji lub cofnięcia autoryzacji

3. „Wewnętrzny system” zarządzania jakością i bezpieczeństwem (WSZJiB)

  • co kryje się pod pojęciem „wewnętrzny system”
  • obowiązek sprawozdawczy
  • zapobieżenia wystąpieniu zdarzeń niepożądanych
  • udowodnienie skuteczności sprawnego działania wewnętrznego systemu na podstawie wyników badań i opinii pacjentów
  • identyfikacja obszarów do poprawy jakości
  • kryteria oraz metody potrzebne do zapewnienia skutecznego nadzoru nad jakością i bezpieczeństwem
  • monitorowanie zdarzeń niepożądanych
  • obligatoryjne szkolenia personelu
  • dokumentacja ISO, dokumenty akredytacyjne a WSZJiB

4. Jakość i bezpieczeństwo w ochronie zdrowia – wskaźniki jakościowe.

  • zespół do opracowania rekomendacji w zakresie wskaźników jakości opieki zdrowotnej
  • kliniczny wskaźnik jakości opieki zdrowotnej
  • konsumencki wskaźnik jakości w opiece zdrowotnej (tzw. wskaźnik pacjenta)
  • zarządczy wskaźnik jakości opieki zdrowotnej

5. Akredytacja podmiotu leczniczego

  • przeprowadzania procedury oceniającej podmiotu wnioskującego o akredytację
  • potwierdzenie przez podmiot prowadzący działalność leczniczą standardów akredytacyjnych
  • zasady wydawania akredytacji oraz okres, na który jest wydawana. Obowiązek informowania o wydaniu, cofnięciu lub odnowie udzielenia akredytacji
  • standardy akredytacyjne – podział względem rodzaju działalności, zakresu świadczeń
  • wymogi spełnienia standardu akredytacyjnego – opisy wymagań, sposób oceny skali punktowej oraz przypisanej wagi. Minimalne warunki udzielania akredytacji
  • wymóg spełniania obligatoryjnych standardów – a warunek udzielenia akredytacji
  • okres przejścia ze starego systemu oceny na nowy system akredytacyjny
  • system monitorowania Wniosków o Udzielenia Akredytacji
  • wybór i uprawniania wizytatora
  • raport z wizyty, udzielenia lub odmowa udzielenia akredytacji; możliwości odwołania do Rady Akredytacyjnej

6. Rada Akredytacyjna i wizytatorzy

  • zadania, powołania członków, skład, kadencja Rady Akredytacyjnej
  • kto może zostać wizytatorem – postępowanie kwalifikacyjne, wymogi egzaminacyjne, przebieg naboru

7. Rejestry medyczne w rozumieniu art. 2 pkt 12 ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia

8. Rejestry medyczne

  • Rejestr medyczne w rozumieniu art. 2 pkt 12 ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia

9. Zdarzenia medyczne i system kompensacyjny

  • ustawa z dnia 16 czerwca 2023 r. o zmianie ustawy o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta oraz niektórych innych ustaw
  • Fundusz kompensacyjny zdarzeń medycznych

10. Pytania uczestników.

Formularz zgłoszeniowy

 

    Wybierz nazwę szkolenia

    Wybierz termin szkolenia

    Typ klienta

    FirmaOsoba fizyczna

    Dane do faktury

    Nabywca

    Nazwa instytucji (wymagane)

    Imię i nazwisko (wymagane)

    Ulica, numer domu/budynku, numer mieszkania (wymagane)

    Miejscowość (wymagane)

    Kod pocztowy (wymagane)

    NIP (wymagane)

    Odbiorca

    Nazwa instytucji (wymagane)

    Ulica, numer domu/budynku, numer mieszkania (wymagane)

    Miejscowość (wymagane)

    Kod Pocztowy (wymagane)






    Oświadczam, że uczestnictwo w zamówionym szkoleniu opłacone jest w 70% lub w całości ze środków publicznych:


    Dane uczestników

    Imię i nazwisko (wymagane)

    Adres email (wymagane)

    Numer telefonu (wymagane)

    Kod rabatowy

    Voucher


    Dodatkowe informacje

    Administratorem Twoich danych osobowych, jest:
    Verte Katarzyna Bielecka z siedzibą ul. 1 Maja 3A/6, 55-100 Trzebnica.

    Informujemy, że podanie danych osobowych zawartych w formularzu jest dobrowolne, ale niezbędne do realizacji szkolenia/konferencji, a także, że przysługują Ci prawa: dostępu do Twoich danych osobowych, ich zmiany (w tym aktualizacji), wyrażenia sprzeciwu wobec przetwarzania, a także pozostałe prawa opisane w Polityce prywatności. Dane osobowe podane przez Ciebie będą przetwarzane przez nas w zgodzie z przepisami prawa, w celu realizacji szkolenia/konferencji, a jeśli udzieliłeś określonych zgód – również na podstawie ww. zgody i w celu w jej treści określonym. Nadto, przysługuje nam prawo przetwarzania Twoich danych na podstawie naszego prawnie uzasadnionego interesu jako administratora danych, w celach opisanych w Polityce prywatności, w tym celu wykonywania badań i analiz oraz w celach marketingowych (marketing bezpośredni własnych produktów). W razie jakichkolwiek pytań jesteśmy do Twojej dyspozycji pod adresem pod adresem: biuro@igor.m3group.pl.


    Zgody